Вот, допустим, у мамы был рак — у ее детей тоже он будет? Это один из частых страхов, с которыми приходят ко мне на консультацию.
Нюанс в том, что большинство опухолей возникает не потому что человек родился с «геном рака». Опухоль может развиться в результате накопившихся изменений в клетках, которые неизбежно «приобретаются» в течение жизни.
И лишь 5–10% всех злокачественных новообразований связаны с наследственными генетическими синдромами. Семейная история в таких случаях — действительно очень важная подсказка.
Когда я предполагаю наследственный риск? Не только когда рак был у кого-то одного из родстенников. Гораздо важнее вся история болезней в семье.
• Рак в очень молодом возрасте
• Пациент перенёс несколько разных первичных опухолей
• Рак повторяется у нескольких кровных родственников
• В семейном анамнезе есть редкие опухоли
• У пациента обнаружена мутация, связанная с наследственным опухолевым синдромом
Если у родственника нашли наследственную мутацию, это не значит, что вы обязательно заболеете. Мутация может значительно повышать риск, но не объявляет «приговор». Наоборот, это может быть чрезвычайно полезным и позволяет скорректировать программу наблюдения, гораздо раньше обнаружить опухоль и быть действительно во всеоружии.
Если же рак был только у одного родственника, это совершенно не означает наследственный фактор. Подробнее все эти аспекты разобрал под микроскопом здесь:
https://www.gazeta.ru/social/news/2026/10/13/29516755.shtml?ysclid=mv9auvb7h0242812877
Нюанс в том, что большинство опухолей возникает не потому что человек родился с «геном рака». Опухоль может развиться в результате накопившихся изменений в клетках, которые неизбежно «приобретаются» в течение жизни.
И лишь 5–10% всех злокачественных новообразований связаны с наследственными генетическими синдромами. Семейная история в таких случаях — действительно очень важная подсказка.
Когда я предполагаю наследственный риск? Не только когда рак был у кого-то одного из родстенников. Гораздо важнее вся история болезней в семье.
• Рак в очень молодом возрасте
• Пациент перенёс несколько разных первичных опухолей
• Рак повторяется у нескольких кровных родственников
• В семейном анамнезе есть редкие опухоли
• У пациента обнаружена мутация, связанная с наследственным опухолевым синдромом
Если у родственника нашли наследственную мутацию, это не значит, что вы обязательно заболеете. Мутация может значительно повышать риск, но не объявляет «приговор». Наоборот, это может быть чрезвычайно полезным и позволяет скорректировать программу наблюдения, гораздо раньше обнаружить опухоль и быть действительно во всеоружии.
Если же рак был только у одного родственника, это совершенно не означает наследственный фактор. Подробнее все эти аспекты разобрал под микроскопом здесь:
https://www.gazeta.ru/social/news/2026/10/13/29516755.shtml?ysclid=mv9auvb7h0242812877